Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/İzole sitokrom C oksidaz eksikliği

İzole sitokrom C oksidaz eksikliği

ORPHA:254905· ICD-10 E88.8· Isolated cytochrome C oxidase deficiency

Kalıtım: Autosomal recessive, Mitochondrial inheritance

TR ZH PL CS EN IT FR UK ES DE NL PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.