Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/KBG sendromu

KBG sendromu

ORPHA:2332· ICD-10 Q87.8· KBG syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Adolescent, Childhood, Infancy, Neonatal

ICD-10 Q87.8 →

ZH FR TR PT PL CS IT ES UK EN DE NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.