Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Metilkobalamin eksikliği tipi cblG

Metilkobalamin eksikliği tipi cblG

ORPHA:2170· ICD-10 E72.1· Methylcobalamin deficiency type cblG

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: All ages

EN ES DE FR PL TR PT CS IT UK ZH NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.