Language

Domů/Vzácné onemocnění/Deficit methylkobalaminu, typ cbIG

Deficit methylkobalaminu, typ cbIG

ORPHA:2170· ICD-10 E72.1· Methylcobalamin deficiency type cblG

Prevalence: <1 / 1 000 000
Dědičnost: Autosomal recessive
Věk nástupu: All ages

EN ES DE FR PL TR PT CS IT UK ZH NL

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.