Deficiência de metilcobalamina tipo cblG
ORPHA:2170· ICD-10 E72.1· Methylcobalamin deficiency type cblG
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- All ages
ORPHA:2170· ICD-10 E72.1· Methylcobalamin deficiency type cblG