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Déficit en méthylcobalamine type cblG

ORPHA:2170· ICD-10 E72.1· Methylcobalamin deficiency type cblG

Prévalence: <1 / 1 000 000
Transmission: Autosomal recessive
Âge de début: All ages

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Source:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Données source]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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