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Inicio/Enfermedad rara/Deficiencia de metilcobalamina tipo cbl G

Deficiencia de metilcobalamina tipo cbl G

ORPHA:2170· ICD-10 E72.1· Methylcobalamin deficiency type cblG

Prevalencia: <1 / 1 000 000
Herencia: Autosomal recessive
Edad de inicio: All ages

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No es consejo médico. Consulte a un profesional de la salud. Esta información es de referencia general basada en datos públicos y no sustituye la consulta con un médico o farmacéutico.

Fuente:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Datos de origen]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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