Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Beyin-akciğer-tiroid sendromu

Beyin-akciğer-tiroid sendromu

ORPHA:209905· ICD-10 E03.1· Brain-lung-thyroid syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

DE TR PT PL CS EN NL IT FR UK ZH ES

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.