Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Halka kromozom 18 sendromu

Halka kromozom 18 sendromu

ORPHA:1442· ICD-10 Q93.2· Ring chromosome 18 syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Başlangıç yaşı: Antenatal, Infancy, Neonatal

FR DE TR PT UK CS EN ES NL IT ZH PL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.