Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Halka kromozom 17 sendromu

Halka kromozom 17 sendromu

ORPHA:1441· ICD-10 Q93.2· Ring chromosome 17 syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Not applicable, Unknown
Başlangıç yaşı: Childhood

DE PL TR PT CS EN IT ES FR UK ZH NL

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.