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Syndrome du chromosome 17 en anneau

ORPHA:1441· ICD-10 Q93.2· Ring chromosome 17 syndrome

Définition

Syndrome d'anomalie chromosomique rare dû à la délétion partielle du chromosome 17, caractérisé par des manifestations très variables allant d'un phénotype sévère à type de lissencéphalie et de déficience intellectuelle sévère à un phénotype plus léger à type de petite taille, de microcéphalie, de déficience intellectuelle, de convulsions (potentiellement pharmacorésistantes), de taches café-au-lait, de taches rétiniennes et de légère dysmorphie faciale, en fonction de la présence ou de l'absence de la région critique du syndrome de Miller-Dieker.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Not applicable, Unknown
Âge de début
Childhood