Syndrome du chromosome 17 en anneau
ORPHA:1441· ICD-10 Q93.2· Ring chromosome 17 syndrome
Définition
Syndrome d'anomalie chromosomique rare dû à la délétion partielle du chromosome 17, caractérisé par des manifestations très variables allant d'un phénotype sévère à type de lissencéphalie et de déficience intellectuelle sévère à un phénotype plus léger à type de petite taille, de microcéphalie, de déficience intellectuelle, de convulsions (potentiellement pharmacorésistantes), de taches café-au-lait, de taches rétiniennes et de légère dysmorphie faciale, en fonction de la présence ou de l'absence de la région critique du syndrome de Miller-Dieker.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Not applicable, Unknown
- Âge de début
- Childhood