Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Xq21 mikrodelesyon sendromu

Xq21 mikrodelesyon sendromu

ORPHA:1435· ICD-10 Q93.5· Xq21 microdeletion syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: X-linked recessive
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

IT TR PL CS EN DE NL UK FR ZH ES PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.