Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Catel-Manzke sendromu

Catel-Manzke sendromu

ORPHA:1388· ICD-10 Q87.8· Catel-Manzke syndrome

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Antenatal, Neonatal

ICD-10 Q87.8 →

EN FR IT TR PL CS PT UK ZH NL ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.