Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Katarakt-mikrokornea sendromu

Katarakt-mikrokornea sendromu

ORPHA:1377· ICD-10 Q13.8· Cataract-microcornea syndrome

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: Autosomal dominant, Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Neonatal

NL IT TR CS EN UK FR ZH PL ES DE PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.