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Início/Doença rara/Dissomia uniparental de origem paterna, cromossoma 5

Dissomia uniparental de origem paterna, cromossoma 5

ORPHA:96190· ICD-10 Q99.8· Paternal uniparental disomy of chromosome 5 syndrome

Idade de início: Antenatal, Neonatal

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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