Neuropatia axonal grave de início precoce por deficiência de MFN2
ORPHA:90118· ICD-10 G60.0· Severe early-onset axonal neuropathy due to MFN2 deficiency
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Childhood
ORPHA:90118· ICD-10 G60.0· Severe early-onset axonal neuropathy due to MFN2 deficiency