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Síndrome Usher

ORPHA:886· ICD-10 H35.5· Usher syndrome

Definição

O síndrome de Usher (US) é caracterizado pela associação de surdez neurossensorial (normalmente congénita) com retinite pigmentosa e perda progressiva da visão.

Prevalência
1-9 / 100 000
Hereditariedade
Autosomal recessive
Idade de início
Childhood, Infancy, Neonatal