Language

Início/Doença rara/Síndrome Pfeiffer

Síndrome Pfeiffer

ORPHA:710· ICD-10 Q87.0· Pfeiffer syndrome

Prevalência: Unknown
Hereditariedade: Autosomal dominant
Idade de início: Antenatal, Neonatal

ICD-10 Q87.0 →

NL ES IT TR PT UK PL CS EN DE FR ZH

Não é aconselhamento médico. Consulte um profissional de saúde. Estas informações são de referência geral com base em dados públicos e não substituem a consulta com um médico ou farmacêutico.

Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informações sobre medicamentos e doenças com base em dados públicos.