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Síndrome de Pfeiffer

ORPHA:710· ICD-10 Q87.0· Pfeiffer syndrome

Definición

Es una acrocefalosindactilia asociada a craneosinostosis, hipoplasia mediofacial, malformaciones de las manos y los pies con una gran diversidad en la expresión clínica y la gravedad. La mayoría de los pacientes afectados muestra varias manifestaciones asociadas adicionales.

Prevalencia
Unknown
Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
Antenatal, Neonatal