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Início/Doença rara/Trimetilaminuria grave primária

Trimetilaminuria grave primária

ORPHA:468726· ICD-10 E88.8· Severe primary trimethylaminuria

Prevalência: Unknown
Hereditariedade: Autosomal recessive
Idade de início: Childhood, Infancy

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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