Ataxia cerebelosa congénita autossómica recessiva por deficiência de GRID2
ORPHA:363432· ICD-10 G11.1· Autosomal recessive congenital cerebellar ataxia due to GRID2 deficiency
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Infancy, Neonatal