Síndrome acrocalosal
ORPHA:36· ICD-10 Q04.0· Acrocallosal syndrome
Definição
Síndrome polimalformativa rara caracterizada por agenesia do corpo caloso (CC), anomalias distais dos membros, anomalias craniofaciais menores e perturbação do desenvolvimento intelectual.
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Antenatal, Neonatal