Deficiência de fator XIII congénita
ORPHA:331· ICD-10 D68.2· Congenital factor XIII deficiency
Definição
A deficiência congénita do fator XIII é uma patologia hemorrágica hereditária causada por níveis e atividade reduzidos do fator XIII (FXIII) e é caraterizada por diátese hemorrágica frequentemente associada a abortos espontâneos e cicatrização deficiente.
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive, Not applicable
- Idade de início
- All ages