Síndrome de microdeleção 20p13
ORPHA:313781· ICD-10 Q93.5· 20p13 microdeletion syndrome
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal dominant, Not applicable
- Idade de início
- Infancy, Neonatal
ORPHA:313781· ICD-10 Q93.5· 20p13 microdeletion syndrome