Disgenesia gonadal completa 46,XY
ORPHA:242· ICD-10 Q99.1· 46,XY complete gonadal dysgenesis
Definição
Doença/anomalia rara do desenvolvimento sexual (DDS) associada à ausência no desenvolvimento gonadal que resulta na presença de genitália externa e interna de aparência feminina na presença de um cariótipo 46,XY.
- Prevalência
- Unknown
- Hereditariedade
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive, Y-linked
- Idade de início
- Adolescent, Adult