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Início/Doença rara/Síndrome Mowat-Wilson

Síndrome Mowat-Wilson

ORPHA:2152· ICD-10 Q43.1· Mowat-Wilson syndrome

Prevalência: Unknown
Hereditariedade: Autosomal dominant
Idade de início: Antenatal, Neonatal

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Não é aconselhamento médico. Consulte um profissional de saúde. Estas informações são de referência geral com base em dados públicos e não substituem a consulta com um médico ou farmacêutico.

Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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