Dysplazja akromezomeliczna typu Huntera i Thomsona

ORPHA:968· ICD-10 Q78.8· Acromesomelic dysplasia, Hunter-Thompson type

Częstość występowania: <1 / 1 000 000
Dziedziczenie: Autosomal recessive
Wiek zachorowania: Antenatal, Neonatal