Dysplasie acromésomélique type Hunter-Thompson
ORPHA:968· ICD-10 Q78.8· Acromesomelic dysplasia, Hunter-Thompson type
Définition
Une dysplasie acromésomélique autosomique récessive rare caractérisée par un nanisme sévère (taille adulte d'environ 120 cm) avec des anomalies limitées aux membres (affectant plus les membres inférieurs que les membres supérieurs, les segments moyen et distal étant les plus affectés), raccourcissement sévère, absence ou fusion des os tubulaires des mains et des pieds et de grandes luxations articulaires. Comme observé dans la dysplasie acromésomélique type Grèbe et la dysplasie acromésomélique type Maroteaux ; les traits du visage sont normaux et la déficience intellectuelle n'est pas notée.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal