Language

Strona główna/Choroba rzadka/Achondrogeneza typu 1B

Achondrogeneza typu 1B

ORPHA:93298· ICD-10 Q77.0· Achondrogenesis type 1B

Częstość występowania: Unknown
Dziedziczenie: Autosomal recessive
Wiek zachorowania: Antenatal, Neonatal

EN DE FR IT TR PL CS UK NL ES PT ZH

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.