Achondrogenèse type 1B
ORPHA:93298· ICD-10 Q77.0· Achondrogenesis type 1B
Définition
L'achondrogenèse type 1B, une forme d'achondrogenèse , est une dysplasie squelettique létale rare caractérisée par une micromélie sévère avec des doigts et des orteils très courts, un visage plat, un cou court, des tissus mous épais sur la nuque, une hypoplasie du thorax, un abdomen protubérant, un aspect foetal hydropique et des caractéristiques histologiques du cartilages distinctives.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal