Zespół Wiskotta i Aldricha
ORPHA:906· ICD-10 D82.0· Wiskott-Aldrich syndrome
Definicja
Pierwotny niedobór odporności charakteryzujący się mikrotrombocytopenią, wypryskiem, infekcjami i zwiększonym ryzykiem wystąpienia objawów autoimmunologicznych oraz nowotworów.
- Częstość występowania
- 1-9 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable, X-linked recessive
- Wiek zachorowania
- Infancy, Neonatal