Síndrome de Wiskott-Aldrich
ORPHA:906· ICD-10 D82.0· Wiskott-Aldrich syndrome
Definición
Es una inmunodeficiencia primaria caracterizada por microtrombocitopenia, eczema, infecciones y un mayor riesgo de manifestaciones autoinmunes y neoplasias.
- Prevalencia
- 1-9 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable, X-linked recessive
- Edad de inicio
- Infancy, Neonatal