Syndrome de Wiskott-Aldrich
ORPHA:906· ICD-10 D82.0· Wiskott-Aldrich syndrome
Définition
Le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) est un déficit immunitaire primitif caractérisé par une microthrombocytopénie, un eczéma, des infections et un risque accru de manifestations auto-immunes et/ou oncohématologiques.
- Prévalence
- 1-9 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable, X-linked recessive
- Âge de début
- Infancy, Neonatal