Wiskott-Aldrich-Syndrom
ORPHA:906· ICD-10 D82.0· Wiskott-Aldrich syndrome
Definition
Das Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) ist eine primäre Immunmangel-Erkrankung mit Mikrothrombozytopenie, Ekzemen, Infektionen und einem erhöhten Risiko für autoimmune Symptome und maligne Erkrankungen.
- Prävalenz
- 1-9 / 1 000 000
- Vererbung
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable, X-linked recessive
- Erkrankungsalter
- Infancy, Neonatal