Amelogenesis imperfecta - Wrodzony niedorozwój szkliwa
ORPHA:88661· ICD-10 K00.5· Amelogenesis imperfecta
- Częstość występowania
- Unknown
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked dominant
- Wiek zachorowania
- Infancy, Neonatal
ORPHA:88661· ICD-10 K00.5· Amelogenesis imperfecta