Amelogenesis imperfecta
ORPHA:88661· ICD-10 K00.5
Definitie
Een zeldzame, genetische, odontale of parodontale aandoening die een groep van ontwikkelingsstoornissen vertegenwoordigt die de structuur en het klinische voorkomen van tandglazuur van alle of bijna alle tanden op min of meer dezelfde wijze aantasten, en die geassocieerd kunnen zijn met morfologische of biochemische veranderingen elders in het lichaam.
- Prevalentie
- Unknown
- Overerving
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked dominant
- Leeftijd van aanvang
- Infancy, Neonatal