Amelogénesis imperfecta
ORPHA:88661· ICD-10 K00.5· Amelogenesis imperfecta
Definición
Es un trastorno genético dental o periodontal poco frecuente que representa un grupo de trastornos del desarrollo que afectan a la estructura y la apariencia clínica del esmalte de todos o casi todos los dientes de forma similar y que pueden estar asociados con cambios morfológicos o bioquímicos en otras partes del cuerpo.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked dominant
- Edad de inicio
- Infancy, Neonatal