Amélogenèse imparfaite
ORPHA:88661· ICD-10 K00.5· Amelogenesis imperfecta
Définition
L'amélogenèse imparfaite (AI) constitue un groupe d'anomalies du développement affectant la structure et l'apparence clinique de l'émail de toutes ou de quasiment toutes les dents, de façon plus ou moins identique. L'AI peut être associée à d'autres anomalies morphologiques ou biochimiques.
- Prévalence
- Unknown
- Transmission
- Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked dominant
- Âge de début
- Infancy, Neonatal