Language

Domů/Vzácné onemocnění/Amelogenesis imperfecta

Amelogenesis imperfecta

ORPHA:88661· ICD-10 K00.5

Prevalence: Unknown
Dědičnost: Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked dominant
Věk nástupu: Infancy, Neonatal

ICD-10 K00.5 →

DE FR IT TR NL PL CS EN UK ES PT ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.