Syndromiczna niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X z powodu mutacji JARID1C
ORPHA:85279· ICD-10 Q87.8· KDM5C-related syndromic X-linked intellectual disability
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- X-linked recessive
- Wiek zachorowania
- Childhood