Language

Strona główna/Choroba rzadka/Zespół Phelan-McDermid wskutek mutacji SHANK3

Zespół Phelan-McDermid wskutek mutacji SHANK3

ORPHA:662172· ICD-10 Q93.5· Phelan-McDermid syndrome due to SHANK3 mutation

Dziedziczenie: Autosomal dominant

DE PT NL PL CS FR IT UK EN ES

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.