Language

Home/Zeldzame ziekte/Syndroom van Phelan-McDermid door SHANK3-mutatie

Syndroom van Phelan-McDermid door SHANK3-mutatie

ORPHA:662172· ICD-10 Q93.5· Phelan-McDermid syndrome due to SHANK3 mutation

Overerving: Autosomal dominant

DE PT NL PL CS FR IT UK EN ES

Geen medisch advies. Raadpleeg een zorgverlener. Deze informatie is algemene referentie op basis van openbare gegevens en vervangt geen consult met een arts of apotheker.

Bron:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Brongegevens]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Geneesmiddel- en ziekte-informatie op basis van openbare gegevens.