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Phelan-McDermid-Syndrom durch SHANK3-Mutation

ORPHA:662172· ICD-10 Q93.5· Phelan-McDermid syndrome due to SHANK3 mutation

Vererbung: Autosomal dominant

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Keine medizinische Beratung. Konsultieren Sie eine Fachperson. Diese Informationen sind allgemeine Hinweise auf Basis öffentlicher Daten und ersetzen keine Beratung durch Arzt oder Apotheker.

Quelle:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Quelldaten]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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