Zespół z dysmorfią twarzy, globalnym opóżnieniem rozwoju, hipotonią i polimikrogyrią
ORPHA:659609· ICD-10 Q04.8· Facial dysmorphism-global developmental delay-hypotonia-polymicrogyria syndrome
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- Antenatal, Neonatal