Sindrome dismorfismi facciali-ritardo dello sviluppo globale-ipotonia-polimicrogiria
ORPHA:659609· ICD-10 Q04.8· Facial dysmorphism-global developmental delay-hypotonia-polymicrogyria syndrome
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Trasmissione
- Autosomal dominant
- Età di esordio
- Antenatal, Neonatal