Síndrome de dismorfia facial-retraso global del desarrollo-hipotonía-polimicrogiria
ORPHA:659609· ICD-10 Q04.8· Facial dysmorphism-global developmental delay-hypotonia-polymicrogyria syndrome
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Antenatal, Neonatal