Gesichtsdysmorphie-globale Entwicklungsverzögerung-Hypotonie-Polymikrogyrie-Syndrom
ORPHA:659609· ICD-10 Q04.8· Facial dysmorphism-global developmental delay-hypotonia-polymicrogyria syndrome
- Prävalenz
- <1 / 1 000 000
- Vererbung
- Autosomal dominant
- Erkrankungsalter
- Antenatal, Neonatal