Syndrome de dysmorphie faciale-retard global de développement-hypotonie-polymicrogyrie
ORPHA:659609· ICD-10 Q04.8· Facial dysmorphism-global developmental delay-hypotonia-polymicrogyria syndrome
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal