Language

Strona główna/Choroba rzadka/Zespół FOXG1 z powodu wewnatrzgenowej zmiany

Zespół FOXG1 z powodu wewnatrzgenowej zmiany

ORPHA:598164· ICD-10 Q04.8· FOXG1 syndrome due to intragenic alteration

Dziedziczenie: Autosomal dominant

DE FR IT TR NL PT PL CS UK EN ES ZH

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.