Language

Domů/Vzácné onemocnění/Syndrom FOXG1 způsobený intragenovou změnou

Syndrom FOXG1 způsobený intragenovou změnou

ORPHA:598164· ICD-10 Q04.8· FOXG1 syndrome due to intragenic alteration

Dědičnost: Autosomal dominant

DE FR IT TR NL PT PL CS UK EN ES ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.